Proszę wybrać swój język

Test 26 genów związanych z ryzykiem wystąpienia raka piersi i jajnika (myBRCA HiRisk)

Krótki opis produktu
  • myBRCA HiRisk to najbardziej wszechstronny test genetyczny, obejmujący 26 genów, związany z wykrywaniem zwiększonego ryzyka występowania raka piersi i jajnika. Test wykonywany techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS)
KOD PRODUKTU
myBRCA HiRisk
CENA PRODUKTU
1500.00

NZOZ Innowacyjna Medycyna/ READ-GENE S.A. we współpracy z firmą VeritasGenetics (USA) wykonuje test obejmujący badanie 26 genów, w tym genów BRCA1 i BRCA2, techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Test myBRCA HiRisk obejmuje następujące geny:

 

ATM, BARD1, BLM,

BRCA1, BRCA2, BRIP1,

CDH1, CHEK2, EPCAM*,

FAM175A, MEN1, MLH1,

MRE11A, MSH2, MSH6,

MUTHY, NBN, PALB2,

PMS2, PTEN, RAD50,

RAD51C, RAD51D, STK11

TP53, XRCC2

* badanie delecji i duplikacji obejmuje jedynie koniec 3' genu EPCAM

 

myBRCA HiRisk to test genetyczny, który bada mutacje w 26 genach, włączając w to geny BRCA1 i BRCA2, które związane są ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia raka piersi lub jajnika oraz innych dziedzicznych nowotworów złośliwych. Test wyróżnia badanie metodą sekwencjonowania nowej generacji NGS (Next Generation Sequencing) badającej wszystkie regiony kodujące tych genów (ponad 82000 par zasad) oraz dodatkowo badanie reorganizacji strukturalnych w obrębie genów.

Metodyka stosowana przez podczas sekwencjonowania nowej generacji pozwala na:

a) wykrycie nie tylko niewielkich zmian, ale i dużych delecji i insercji,

b) ocenę patologicznego charakteru wariantów z baz opisujących 10 000 wariantów DNA od 500 000 osób.

Test opracowany jest przede wszystkim dla osób, u których już rozwinął się rak piersi lub jajnika i/lub dla osób obciążonych wysokim ryzykiem wystąpienia raka piersi lub jajnika z powodu wystąpienia licznych zachorowań w rodzinie. Test polecany jest również osobom, które uzyskały negatywny wynik w badaniu mutacji w genie BRCA1 ale historia własnych lub rodzinnych zachorowań wskazuje na zwiększone ryzyko dziedzicznych predyspozycji do wystąpienia raka piersi lub jajnika. Kolejną kwestią, kiedy warto rozważyć wykonanie testu, jest wystąpienie w rodzinie raka piersi u mężczyzny, pojawienie się raka dowolnej lokalizacji w młodym wieku lub wystąpienie kilku raków u tej samej osoby.

Materiał genetyczny do badania metodą sekwencjonowania analizowany jest na podstawie próbki śliny, pobieranej samodzielnie przez pacjenta do specjalnego zestawu dostarczanego przez nasz Ośrodek.

Więcej informacji o teście znajdą Państwo na stronie firmy VeritasGenetics.

Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel