Proszę wybrać swój język

Sekwencjonowanie genów BRCA1/BRCA2 (myBRCA)

Krótki opis produktu
  • Wykonanie tego badania zaleca się każdej kobiecie. W porównaniu do ogólnie dostępnych testów genetycznych, metoda sekwencjonowania jest bardziej czuła i pozwala na wykrycie blisko 100% zmian patologicznych w genach BRCA1/BRCA2.
KOD PRODUKTU
myBRCA
CENA PRODUKTU
789.00

NZOZ Innowacyjna Medycyna/ READ-GENE S.A. we współpracy z firmą VeritasGenetics (USA) wykonuje badanie genów BRCA1 i BRCA2 techniką sekwencjonowania nowej generacji (NGS). U kobiet z mutacjami BRCA1/BRCA2 konieczne jest stosowanie odrębnych standardów prewencji, diagnostyki i leczenia raków. W porównaniu do ogólnie dostępnych testów genetycznych, które pozwalają wykryć wśród Polek ok. 85% mutacji BRCA1/BRCA2, metoda sekwencjonowania jest bardziej czuła i pozwala na wykrycie blisko 100% zmian patologicznych w tych genach.

 

Metodyka stosowana przez podczas sekwencjonowania pozwala na:

a) wykrycie nie tylko niewielkich zmian, ale i dużych delecji i insercji,

b) ocenę patologicznego charakteru wariantów z baz opisujących 10 000 wariantów DNA od 500 000 osób.

 

Wykonanie takiego badania jest wskazane dla wszystkich kobiet, zwłaszcza tych, które zostały urodzone w ciągu ostatnich 50 lat. W Polsce u ok. 50 000 kobiet, u których wśród krewnych nie odnotowano dotychczas zachorowań na raka piersi/jajnika, występuje mutacja BRCA1/BRCA2. Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 są dziedziczne, co oznacza, że przechodzą z pokolenia na pokolenie. Dla kobiety posiadającej mutację w genie BRCA 1 lub BRCA2, ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi 60-80%. Szacuje się, że w zależności od wieku, 5-10% raków piersi rozpoznanych < 60 roku życia, spowodowanych jest mutacjami BRCA1 lub BRCA2. Ryzyko zachorowania na raka jajnika u kobiet posiadających mutację w tych genach wynosi 40% i ok. 15% przypadków występowania tego nowotworu jest związana ze zmianami patologicznymi w genach BRCA1 lub BRCA2.

 

Materiał genetyczny do badania metodą sekwencjonowania analizowany jest na podstawie próbki śliny, pobieranej samodzielnie przez pacjenta do specjalnego zestawu dostarczanego przez nasz Ośrodek.

Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel