Proszę wybrać swój język

DNA TEST

Badania epidemiologiczne prowadzone w ciągu ostatnich dwudziestu lat dowodzą, że czynniki genetyczne mają ogromne znaczenie w etiologii nowotworów. Celem zainicjowanych przez nas badań jest identyfikacja wariantów DNA związanych ze wzrostem ryzyka wystąpienia różnych nowotworów złośliwych. W niektórych przypadkach zmiany genetyczne wiążą się z bardzo wysokim ryzykiem zachorowania, w innych przypadkach wykrywane zaburzenia predysponują do rozwoju nowotworów w mniejszym stopniu. Szacuje się, że około 30% wszystkich nowotworów powstaje w wyniku wysokiej, genetycznie uwarunkowanej predyspozycji. U większości nosicieli zmian DNA umiarkowanie podwyższających ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe nie stwierdza się agregacji nowotworów w rodzinie. W tych sytuacjach zastosowanie testów DNA jest trudną do zastąpienia metodą wykrywania zwiększonej genetycznej predyspozycji do nowotworów. Proponowane przez nas testy DNA mają na celu identyfikację zwiększonej predyspozycji do nowotworów. Wykrycie takiej predyspozycji umożliwia zastosowanie programów zapobiegania i wczesnego wykrywania nowotworów. Ponadto zdiagnozowanie nosicielstwa mutacji pozwala na dobór najefektywniejszego, zindywidualizowanego sposobu leczenia.

Dla osób będących nosicielami zmian genetycznych związanych ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia nowotworów oferujemy odpowiednie programy prewencji, wczesnego wykrywania i leczenia nowotworów.

Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixel